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La sclerosi multipla (MS) è una condizione a lungo termine che colpisce il sistema nervoso centrale. I progressi medici hanno significato che in molti casi una persona con SM può vivere fino a quando qualcuno senza SM. I sintomi possono variare in gravità da lievi a debilitanti, ma i trattamenti e le strategie possono aiutare.
La sclerosi multipla (SM) è una malattia progressiva, il che significa il I sintomi peggiorano gradualmente. La condizione è una reazione immunitaria che danneggia gradualmente la guaina mielina che copre i nervi del cervello e del midollo spinale di una persona.
A seconda del tipo, la SM può anche comportare remissioni e razzi, quindi le persone con determinati tipi di SM spesso Sentiti meglio per un po ‘prima che appaiano di nuovo i sintomi. In casi più rari, una persona può perdere la capacità di camminare e parlare.
I primi sintomi della SM in genere emergono tra i 20 e i 40 anni.
Il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) afferma che una persona con SM potrebbe aspettarsi di vivere finché una persona senza la condizione. Tuttavia, questa conclusione è abbastanza recente.
A causa del modo in cui la SM influisce sul sistema nervoso centrale, i medici in precedenza considerati MS non trattabili.
Questo grafico riassume la sequenza temporale di progressione MS generale:
Sebbene sia raro che una persona raggiunga le fasi finali di MS, i segni della progressione della SM includono :
Tuttavia, negli ultimi 2-3 decenni, sono emerse nuove terapie che possono rallentare la progressione di MS e Manag E Sintomi in modo più efficace in alcune persone.
Oggi, la SM è raramente fatale, sebbene la National MS Society stima che la SM possa abbreviare la vita di una persona di 7 anni.
Tuttavia, molte persone con la SM può ancora aspettarsi di vivere una vita più attiva di quanto fosse possibile in passato.
Una revisione degli studi 2020 dimostra che alcuni afroamericani hanno mutazioni genetiche Ciò li colloca a un rischio maggiore di insorgenza precedente della malattia.
Inoltre, i maschi neri di età inferiore ai 45 anni sembrano avere un rischio maggiore di mortalità da parte della SM rispetto alle persone di altri gruppi o femmine.
La ricerca mostra anche che sia gli afroamericani che le persone ispaniche possono avere un rischio più elevato di progressione della malattia più grave.
Devono accadere ulteriori ricerche per comprendere la relazione tra sociale e biologico Fattori che fanno sì che le persone di colore sperimentino una visione più scarsa con questa malattia. Uno dei motivi potrebbe essere le disuguaglianze nell’assistenza sanitaria.
Ci sono lievi differenze nell’aspettativa di vita a seconda del tipo di MS una persona. La maggior parte delle persone con SM ha MS (RRMS) recidivante.
Dopo che i sintomi appaiono per la prima volta, in media, una persona può sperimentare una ricaduta una volta all’anno ma può ottenerli più frequentemente. Tra le recidive, la loro condizione rimane in genere stabile.
Secondo uno studio di popolazione longitudinale di 60 anni pubblicato nel 2017, l’aspettativa di vita per gli RRM è di 77,8 anni.
Molte persone con RRMS alla fine svilupperanno SM progressive secondarie (SPMS). Ciò significa che continuano ad avere razzi alternati e periodi di recupero, ma sperimenteranno un costante peggioramento dei sintomi.
Tuttavia, se una persona ha MS progressivi primari (PPM), la loro aspettativa di vita è leggermente inferiore a 71,4 anni. Questo perché i PPM implicano i sintomi del progresso che non vanno mai in remissione e può essere più difficile da trattare.
Scopri di più sui quattro tipi di SM.
Oltre ai tipi di SM, vari altri fattori possono influenzare la qualità della vita di una persona e la loro aspettativa di vita quando hanno la malattia. Questi fattori includono:
Con alcune strategie in atto, una persona potrebbe essere in grado di vivere Il più vicino possibile a una vita tipica.
Secondo uno studio di popolazione di 60 anni, gli sviluppi nei trattamenti di sclerosi multipla hanno avuto un impatto positivo sulle prospettive Per le persone che vivono con una diagnosi di SM. Inoltre, ci sono passi che una persona può adottare per ridurre i sintomi e migliorare la loro qualità di vita con la malattia.
trattamenti che colpiscono i cambiamenti specifici che si verificano La SM recidiva è nota come terapie modificanti la malattia (DMT).
Vi sono prove evidenti che se una persona utilizza un DMT dalle prime fasi della SM, può aiutare a prevenire le recidive e rallentare la progressione della malattia.
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato 17 diversi DMT per l’uso con la SM.
Nel 2018, l’American Academy of Neurology (AAN) ha emesso nuove linee guida per l’utilizzo di DMT per il trattamento della SM. Queste linee guida suggeriscono l’utilizzo di un DMT come trattamento di prima linea e come terapia in corso, possibilmente in combinazione con corticosteroidi.
Scopri di più su DMT e altri farmaci per la sclerosi multipla.
Poiché persone diverse variano nella loro risposta alla SM e ai suoi trattamenti, medici e ricercatori si stanno ora concentrando su modi per indirizzare i farmaci per soddisfare le persone.
Ciò comporta l’identificazione di variazioni nei geni che possono svolgere un ruolo nella SM. Può anche comportare la raccolta di biomarcatori molecolari sulla salute di una persona e sulla loro unica progressione della malattia.
Ad esempio, se il danno a un gene specifico provoca sintomi per una persona, allora prendendo di mira quel gene potrebbe fornire un trattamento efficace ma con Danno meno inutile ad altri geni.
Un altro esempio di terapia mirata si concentra sulle cellule B, che sono importanti nello sviluppo di malattie immuno-mediate come la SM.
Non c’è abbastanza ricerca per stimare più precisamente l’impatto di tali trattamenti sull’aspettativa di vita con la SM. Tuttavia, se una persona rileva che la loro attuale opzione di trattamento non sta aiutando, potrebbe voler parlare con il proprio medico per provare un altro tipo.
Scopri di più sui trattamenti per la SM e sulla ricerca sul rallentamento della progressione della SM.
MS comporta periodi di remissione e ricaduta. Una ricaduta, o bagliore, è quando i sintomi tornano improvvisamente dopo un periodo di miglioramento. Durante un periodo di remissione, i sintomi possono ridurre o scomparire.
Riconoscere quando una persona ha un bagliore è cruciale per ottenere un trattamento rapido. Ciò è importante perché una revisione sistematica del 2015 mostra che recidive più frequenti o più gravi possono portare a una progressione della malattia più grave.
Tuttavia, non è sempre facile individuare una ricaduta prima che i sintomi diventino gravi. I sintomi possono verificarsi senza preavviso.
possibili fattori scatenanti per la recidiva includono stress e infezione. Se una persona sa che si è verificata una di queste condizioni, può essere pronta a chiedere il trattamento non appena si verificano i sintomi della SM.
La persona può notare cambiamenti nel loro:
Un medico dovrà decidere se i sintomi rappresentano o meno una ricaduta prima di raccomandare il trattamento.
Il medico prenderà in considerazione:
Se i sintomi sembrano essere dovuti a una ricaduta della SM, il medico può suggerire un’iniezione di corticosteroidi per ridurre l’infiammazione.
In passato, i corticosteroidi hanno svolto un ruolo chiave nel trattamento della SM. Tuttavia, possono avere effetti negativi se le persone li usano a lungo termine e possono essere meno efficaci di alcuni dei nuovi farmaci.
Impara a gestire le recidive di SM.
i ricercatori suggeriscono che in genere non è l’impatto diretto della SM che può abbreviare la vita di una persona ma le complicazioni o le comorbidità che si sono verificate. aumenta il rischio di mortalità di una persona. Le comorbidità che possono influire maggiormente sul rischio di morte, secondo lo studio, sono sia fisiche che psicologiche. Includono:
Altre comorbidità che sono comuni con la SM includono:
La maggiore incidenza di queste comorbidità potrebbe non essere dovuta alla stessa SM, ma a causa di fattori di rischio più comuni nelle persone con SM.
La mobilità ridotta, ad esempio, può portare a eccesso Peso e questo può influire sul rischio di malattie cardiovascolari e diabete.
Inoltre, anche il rischio di suicidio nelle persone con SM è elevato e può essere correlato alla depressione o all’ansia che può co-verificare con i sintomi fisicamente disabilitanti della malattia.
Una persona con SM potrebbe voler monitorare e prendersi cura della propria salute mentale e ricevere controlli regolari per ulteriori condizioni fisiche in modo che possano ricevere il miglior trattamento possibile.
MS influisce sulla mobilità di una persona e questo aumenta il rischio di cadute.
Uno studio pubblicato nella neurorehabilitazione osserva che il 52-63% delle persone con SM cade almeno una volta per periodi di 3-6 mesi, con conseguente dolore, disagio e paura di cadere di nuovo. Ciò può anche comportare una maggiore disabilità a lungo termine, che può avere un impatto negativo sulle prospettive di una persona.
Ottenere un’adeguata terapia fisica e usare adattamenti e aiuti a casa, come le barre di presa, può aiutare a prevenire le cadute e mantenere un persona più mobile e autosufficiente. Ciò può comportare non solo una migliore salute fisica, ma può anche aiutare a ridurre eventuali sintomi di depressione o ansia.
Mangiare una dieta equilibrata e nutriente e esercitare regolarmente può anche aiutare in questo senso.
La National MS Society rileva che alcuni tipi di esercizio possono aiutare a migliorare quanto segue:
Livelli di attività bassi, d’altra parte , può contribuire a:
Mangiare una dieta nutriente e mantenere un livello di attività moderato quando possibile può contribuire a migliorare l’aspettativa di vita di una persona.
Scopri di più sui migliori esercizi per MS.
Le donne con SM sembrano vivere circa 5 anni in più rispetto agli uomini con la malattia. Inoltre, la progressione della malattia sembra essere più lenta nelle donne che negli uomini. Tuttavia, i ricercatori ritengono che ciò possa riflettere solo la differenza nell’aspettativa di vita tra uomini e donne in generale.
Non c’è abbastanza ricerca su Il rischio di una persona con SM che sviluppa Covid-19. Tuttavia, secondo uno studio del 2021, se una persona ha una condizione che influisce sulla loro mobilità e ottiene il virus, hanno un rischio maggiore di covid-19 e persino morte. Sebbene lo studio non abbia stabilito un legame diretto tra SM e gravità o mortalità Covid-19, l’impatto sulla mobilità era un chiaro rischio di Covid-19.
I ricercatori hanno riportato solo pochi casi di recidive di SM nelle persone recentemente vaccinate per Covid-19. Questo è probabilmente molto raro e non è ancora chiaro come influisca sulla progressione della SM. Sia la ricerca che la National MS Society raccomandano che le persone con SM vengano vaccinate per Covid-19.
MS è una malattia grave e permanente e può essere difficile convivere. In passato, ha contribuito a un’aspettativa di vita inferiore.
Tuttavia, negli ultimi decenni, nuovi farmaci e tecniche di riabilitazione stanno rendendo possibile avere una migliore qualità della vita con la SM e l’aspettativa di vita Per molti è lo stesso di una persona senza la condizione.
avere un sistema di supporto che capisca com’è avere una diagnosi e vivere con la SM è vitale. Bezzy MS è un’app gratuita che fornisce supporto attraverso conversazioni individuali e discussioni di gruppo dal vivo con persone che comprendono l’esperienza di vivere con la SM.
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